Zařízení na plnění vialek a řešení uzavření pro urychlení zavádění vašich buněčných, genových a biologických terapií
Cellefill je zařízení na plnění malých šarží vialek na klíč s integrovaným řešením uzavření.
Tento systém, který je v souladu s GMP, navrhli odborníci na aseptické plnění/dokončování ze společnosti Flexicon Liquid Filling a odborníci na uzavření ze společnosti Franz Ziel.
Cellefill je plně integrované řešení pro biofarmaceutický průmysl, které maximalizuje výrobní možnosti díky provozu řízenému recepturami a poskytuje vyšší úroveň zajištění procesů pro urychlení uvádění vašich produktů na trh.
Cellefill optimalizuje bezpečnost vašich šarží díky vysoce přesnému výkonu peristaltického čerpadla a integrovanému environmentálnímu monitorování.
Naše zařízení na plnění vialek s integrovanými řešeními uzavření maximalizují výrobu léčivých přípravků pro moderní terapie (ATMP), včetně buněčných a genových terapií (CGT), malých šarží léčiv a biologických léčiv.
Vlastnosti a výhody
- Zrychlete uvádění svých přípravků pro buněčné, genové a biologické terapie na trh a zajistěte si shodu s GMP do budoucna
- Maximalizujte výrobní efektivitu díky řízení provozu podle receptur, dálkovému nastavení a absenci formátových dílů pro kompletní sortiment vialek
- Vysoce přesné a precizní plnění od mikroobjemů až po 50 ml s dosažitelnou přesností lepší než ±1 % u většiny objemů
- Plně integrovaný systém environmentálního monitorování na místech se strategicky vyhodnoceným rizikem
- Snížení rizika ztráty šarže díky flexibilním kontrolám v průběhu procesu včetně 100% kontroly hmotnosti s nulovým odpadem při spuštění
- Integrované zařízení pro aseptické plnění vialek a řešení uzavření snižuje rizika a náklady
- Odborné vedení a podpora během celého vašeho projektu
Konfigurace Cellefill
-
oRAB
Sterilní ochrana citlivých biologických produktů a produktů na bázi protilátek, buněčných bílkovin nebo nukleových kyselin. Čisté prostory třídy B / ISO 7.
-
iASP
Sterilní ochrana citlivých biologických produktů a produktů na bázi protilátek, buněčných bílkovin nebo nukleových kyselin. Čisté prostory třídy C / ISO 8.
-
iBIO
Nebezpečné biologické produkty, individualizované nebo živé produkty vyžadující nejvyšší úroveň kontroly křížové kontaminace nebo uzavření BSL2. Čisté prostory třídy C / ISO 8.
O nás
Flexicon Liquid Filling – Tyto škálovatelné plnicí systémy snižují náklady na validaci a optimalizují investice v situaci, kdy roste poptávka po kapacitě.
Společnost Flexicon používá ve svých konfigurovatelných systémech aseptického plnění/dokončování vysoce přesnou technologii peristaltických čerpadel.
Společnost Flexicon nabízí řadu systémů pro plnění kapalinou a víčkování, která rostou spolu s vaším podnikáním. Portfolio společnosti Flexicon sahá od samostatných jednotek pro ruční plnění přes poloautomatické systémy až po plně automatické plnicí, zátkovací a víčkovací stroje.
Tyto systémy jsou modulární a nabízejí možnosti, které umožňují přizpůsobit každou fázi procesu plnění/dokončování, včetně podávání vialek, plnění, zátkování a víčkování.
O našem partnerovi Franz Ziel
Řešení uzavření pro ochranu obsluhy a produktů při aseptických nebo toxických procesech.
Se čtyřmi desetiletími zkušeností a odborných znalostí v oblasti čistých prostor je Franz Ziel přední společností v této oblasti. Hlavní kompetencí společnosti Franz Ziel je komplexní aseptické zpracování ve farmaceutickém průmyslu.
Společnost Franz Ziel poskytuje řešení na klíč pro všechny potřeby aseptického zpracování v souladu s GMP. Společnost Franz Ziel je také komplexním dodavatelem systémového hardwaru a služeb, které minimalizují nutnost úprav rozhraní a zajišťují integritu dat.
Tato kompletní řešení umožňují snadnější plánování a spuštění výrobní linky a zároveň zajišťují optimalizovaný pracovní tok.
Dokumentace
-
Stáhnout PDF - 963.5kbCellefill brochure (EN)
Brochure
-
Stáhnout PDF - 505.6kbPersonalised medicine industry report (EN)
White paper
Další informace o PF7+
Urychlete zavádění vašich buněčných, genových a biologických terapií