Aseptinen täyttö – täysin automaattiset järjestelmät

Cellefill™

Yleiskatsaus

Injektiopullon täyttölaite ja suojaliuos, joilla voit nopeasti seurata solujen, geenien ja biologisten hoitojen kehitystä.

CellefillTM on avaimet käteen -ratkaisuna toimiva pienieräinen injektiopullon täyttölaite, jossa on integroitu suojaratkaisu. Tämän järjestelmän ovat suunnitelleet aseptisen täytön ja viimeistelyn asiantuntija Flexicon Liquid Filling ja suoja-asiantuntija Franz Ziel.

Täysin integroitu ratkaisu biolääketieteelliseen teollisuuteen. Cellefill maksimoi tuotantokapasiteetin reseptiohjatulla toiminnolla ja tarjoaa entistä paremman prosessinvarmistuksen, mikä nopeuttaa tuotteen markkinoille pääsyä.

Cellefill optimoi eräkäsittelyn turvallisuuden erittäin tarkalla peristalttisen pumpun suorituskyvyllä ja integroidulla ympäristönvalvonnalla.

Injektiopullojen täyttökoneet ja integroidut eristysratkaisut maksimoivat pitkälle kehitettyjen hoidossa käytettävien lääketieteellisten tuotteiden tuotannon, mukaan lukien solu- ja geeniterapiat, pienissä erissä tuotetut lääkkeet ja biologiset lääkkeet.

Ominaisuudet ja edut

  • Seuraa nopeasti solu- , geeni- ja biologisia hoitoja sekä varmistaudu siitä, että pystyt noudattamaan tuleviakin vaatimuksia
  • Maksimoi tuotantotehokkuus reseptiohjatuilla etäohjatuilla asetuksillailman muoto-osia koko injektiopullovalikoiman osalta
  • Erittäin tarkka, mikrotilavuuksien täsmätäyttö 50 ml:aan asti; parempi kuin ±1 % tarkkuus saavutettavissa useimmilla tilavuuksilla
  • Täysin integroitu ympäristön valvontajärjestelmä strategisiksi arvioiduissa kohteissa
  • Pienempi erähävikin riski joustavilla prosessinsäätölaitteilla, joihin kuuluu 100 %:n painotarkistus nollahukkakäynnistyksellä
  • Integroitu aseptinen injektiopullon täyttö- ja säilytysliuos vähentää riskejä ja kustannuksia
  • Asiantuntevaa opastusta ja tukea koko projektin ajan, alkukyselystä asennukseen, myynnin jälkeiseen tukeen ja validointipaketin tarjoamaan asiantuntemukseen. Olemme projektikumppanisi prosessin jokaisessa vaiheessa.

Tekninen tiivistelmä

Täyttömääräalue Limited only by RTU vial size, filling volume range is from micro-volumes to 50 ml
TarkkuusSaavutettavissa useimmilla volyymeilla ±1.0 %
Kapasiteetti1500 yksikköä/tunti
TulpatISO-standardi tai Lyo, 13 mm ja 20 mm. 
Korkin halkaisija-alueISO-standardi tai käännettävä kansi, 13 mm tai 20 mm
Syöttö- ja poistolokerotVial RTU -yhteensopiva SG EZ-Fill® - ja SCHOTT adaptiQ® -lokeroiden kanssa 

Tekninen tiivistelmä -taulukossa on lueteltu käyttöalueen ominaisuudet. Katso mallikohtaiset tiedot Tekniset tiedot -välilehdeltä.

Tekniset tiedot

Tekniset tiedot

Cellefill oRABCellefill iASPCellefill iBIO
Täyttömääräalue Limited only by RTU vial size, filling volume range is from micro-volumes to 50 mlLimited only by RTU vial size, filling volume range is from micro-volumes to 50 mlLimited only by RTU vial size, filling volume range is from micro-volumes to 50 ml
TarkkuusSaavutettavissa useimmilla volyymeilla ±1.0 %Saavutettavissa useimmilla volyymeilla ±1.0 %Saavutettavissa useimmilla volyymeilla ±1.0 %
Kapasiteetti1500 yksikköä/tunti1500 yksikköä/tunti1500 yksikköä/tunti
Eräkoko10–10 000 pientä lääkepulloa / erä 10–10 000 pientä lääkepulloa / erä 10–10 000 pientä lääkepulloa / erä 
Virransyöttö230/400 V, 3-vaihe, 50 Hz 230/400 V, 3-vaihe, 50 Hz 230/400 V, 3-vaihe, 50 Hz 
Paino2900 kg5200 kg6430 kg
Kuorma neliömetriä kohti605 Kg1085 Kg1090 Kg
Barrier-tekniikkaAvoin rajoitettu sisäänpääsyn esto Kaksinkertainen seinämä, aseptinen eristin Kaksinkertainen seinämä, aseptinen eristin 
Täyttölinjan tyyppiAseptinen prosessin täyttölinja, jossa manuaalinen desinfiointi Aseptinen prosessin täyttölinja, jossa automaattinen VHP biodekontaminaatio Aseptinen suojaprosessin täyttölinja. Automatisoitu VHP-biodekontaminaatio suojaa steriilit tuotteet aerosolien eristysominaisuuksilla ja valinnaisella tuotannon jälkeisellä VHP-syklillä elävien tuotteiden/biologisten jäämien inaktivointia varten. 
KäyttöSteriili tuotesuoja herkille biologisille aineille, vasta-aineille, soluvalkuaiselle tai nukleiinihappopohjaisille tuotteille Steriili tuotesuoja herkille biologisille aineille, vasta-aineille, soluvalkuaiselle tai nukleiinihappopohjaisille tuotteille Vaaralliset biologiset, yksilölliset tai elävät tuotteet, jotka edellyttävät mahdollisimman korkeaa ristikontaminaation valvontaa tai BSL2-eristystä. 
PuhdastilaluokkaLuokan B / ISO 7 puhdastila C- / ISO 8 -puhdastila C- / ISO 8 -puhdastila 
Näytepullon kokoISO 2R - 50R ISO 2R - 50R ISO 2R - 50R 
Punnitustarkistus20–100 % 20–100 % 20–100 % 
TulpatISO-standardi tai Lyo, 13 mm ja 20 mm. ISO-standardi tai Lyo, 13 mm ja 20 mm. ISO-standardi tai Lyo, 13 mm ja 20 mm. 
Korkin halkaisija-alueISO-standardi tai käännettävä kansi, 13 mm tai 20 mmISO-standardi tai käännettävä kansi, 13 mm tai 20 mmISO-standardi tai käännettävä kansi, 13 mm tai 20 mm
Syöttö- ja poistolokerotVial RTU -yhteensopiva SG EZ-Fill® - ja SCHOTT adaptiQ® -lokeroiden kanssa Vial RTU -yhteensopiva SG EZ-Fill® - ja SCHOTT adaptiQ® -lokeroiden kanssa Vial RTU -yhteensopiva SG EZ-Fill® - ja SCHOTT adaptiQ® -lokeroiden kanssa 
Portin tyyppiCastus® alpha RTP 190 iCON, Sartorius Biosafe® 110 Monolever Castus® alpha RTP 190 iCON, Sartorius Biosafe® 110 Monolever Castus® alpha RTP 190 iCON, Sartorius Biosafe® 110 Monolever 
ValidointiAvaimet käteen -validointi FAT, SAT IQOQ Avaimet käteen -vahvistus FAT, SAT IQOQ, PQ-tuki eristimelle Avaimet käteen -vahvistus FAT, SAT IQOQ, PQ-tuki eristimelle 
Käsittelyteho jopa 1500 pientä lääkepulloa tunnissa (perustuu eräkokoon 1000 pientä lääkepulloa tunnissa ja riippuu asiakaskohtaisesta konfiguroinnista). NTT-prosessi siäspussin poistoon (oRAB-malli) tai sekä sisä- että ulkopussin positoon (iASP/iBIO-versiot) Ympäristövalvonta: Integroidut elinkykyiset ja elinkyvyttömät, aktiiviset ja passiiviset käsinetesterit: valinnainen lisävaruste kaikkiin malleihin Automaattinen kosteusmittariperustainen ohjausjärjestelmä: Valinnainen IASP- ja iBIO-malleissa

Cellefill oRAB mitat

Kuvaus oRAB
Tarvittava vähimmäiskäyttötila 2000 mm
Tilavaatimus leveyssuunnassa 4330 mm
Tilavaatimus leveyssuunnassa 1800 mm
Kokonaiskorkeus 2760 mm

Cellefill iASP mitat

Kuvaus iASP
Tarvittava vähimmäiskäyttötila 2000 mm
Tilavaatimus leveyssuunnassa 4470 mm
Tilavaatimus leveyssuunnassa 2400 mm
Puhdastilan oletettu korkeus 2737 mm
Korkeus puhdastilan yläpuolella 2302 mm
Kokonaiskorkeus 5039 mm

Cellefill iBIO mitat

Kuvaus iBIO
Tarvittava vähimmäiskäyttötila 2000 mm
Tilavaatimus leveyssuunnassa 5324 mm
Tilavaatimus leveyssuunnassa 2558 mm
Puhdastilan oletettu korkeus 2737 mm
Korkeus puhdastilan yläpuolella 2897 mm
Kokonaiskorkeus 5634 mm

Kirjallisuus

Esitteet

  1. Cellefill brochure (EN).pdf
    PDF - 963,5kb

Tietolehti

  1. Cellefill iASP Datasheet (EN).pdf
    PDF - 392,8kb
  2. Cellefill iBIO Datasheet (EN).pdf
    PDF - 395,9kb
  3. Cellefill oRAB Datasheet (EN).pdf
    PDF - 427,2kb

Lisäominaisuudet

Cellefill-ratkaisu takaa toiminnan skaalautuvuuden ja toistettavuuden yhdistämällä FPC60-täyttökoneen edut integroituun Franz Ziel -suojaratkaisuun ja NTT (No Touch Transfer) -pussinavausjärjestelmään.

Edistyksellisen Cellefill-käyttöliittymän pikakuvakkeet ja keskeiset ohjeet koko prosessin ajalle ovat suunniteltu tuottamaan mutkaton käyttökokemus mistään tinkimättä.

Täytön helpottamiseksi tietojen hallintajärjestelmä on täysin käytettävissä miltä tahansa verkkolaitteelta, jolta voidaan hoitaa:
· Reaaliaikainen valvonta
· Erätietojen haku
· Reseptin luonti

Tulevia sääntelyvaatimuksia varten suunnitltu Cellefill täyttää EU:n ja Yhdysvaltojen GMP-vaatimukset mukaan lukien:
· 21 CFR osa 11
· EudraLex Vol 4

Keskitetyn kriittisen varoitusjärjestelmän, yhtenäisten ilmavirtaustutkimusten ja strategisesti sijoitettujen ympäristön valvonta-antureiden ja petri-maljojen sijoittamisen ansiosta Cellefill-järjestelmän integroitu rakenne helpottaa validointia ja kvalifiointia ja nopeuttaa tuotteen markkinoille pääsyä.

No-Touch-Transfer (NTT) on GMP-vaatimusten mukainen prosessi Ready-to-use (RTU) -pullojen puhdistamiseen, jolloin ne voidaan ladata aseptiseen ytimeen steriiliyden vaarantumatta. Yhteensopiva alustojen Schott adaptiQ® ja SG EZ-Fill® kanssa.

 

 

Joustava modulaarinen rakenne

Moduulin nimi Moduulin kuvaus
No Touch Transfer
No Touch Transfer icon
No-Touch-Transfer (NTT) on GMP-vaatimusten mukainen prosessi Ready-to-use (RTU) -injektiopullojen puhdistamiseen, jolloin ne voidaan ladata aseptiseen ytimeen steriiliyden

Eräs NTT-prosessi on tarkoitettu sisäpussien (oRAB-malli) tai sisä-/ulkopussien (IASP/iBIO-mallit) avaamiseen.
Syöttö
Infeed icon
Alustan käännin helpottaa pullojen poistamista alustalta

Puskuroiva kääntöpöytä kohdistaa putket ja siirtää ne kulkusäteen alkuasentoon
Täyttö
Filling icon
Peristalttiset pumppuliuokset, jotka ovat helppokäyttöisiä ja erittäin tarkkoja

Täytä täyttösuutin alhaalta ylöspäin nestepinnan tasoon

Injektiopullon asentoanturit estävät virheellisen täytön ja täyttöympäristön likaantumisen

Jopa 100 % linjatarkastuksesta nollahukkakäynnistyksellä ja eräkohtainen dynaaminen kalibrointi.

Toiminta ilman käsineitä aseptisessa ytimessä
Tulppaus
Stopper icon
Muoto-osat: Kourut, leuat ja männät

Täryttimen kulhoon sopivat sekä ISO-standardin 13 mm:n että 20 mm:n injektio- ja kylmäkuivaustulpat
Korkitus
Capping icon
Valittavissa puristuskorkitus tai rullasulku, molemmat pakkosulkumittauksella

Kulhoon sopivat sekä ISO-standardin 13 mm:n että 20 mm:n käännettävät ja tavalliset korkit

Muoto-osat: Kourut ja puristuspäät.

Nopeat Rapid Transfer -portit ja kourut tulppien ja korkkien steriiliin siirtoon kriittiselle alueelle
Hylkää
Reject icon
Automaattinen hylkäysasema siirtää toleranssirajojen ulkopuolella olevat injektiopullot injektiopulloradalta hylkäysalustalle minkä tahansa moduulin välittämän tiedon perusteella

Injektiopullonäytteet erän sisällä
Poisto
Outfeed icon
Injektiopullot kerätään lokeroihin tai ladataan robotin avustuksella koreihin (vain iBIO-versio)

Valmiit injektiopullot voidaan poistaa ilman tuotannon keskeytymistä

Lisävarusteet Rapid Decontamination (RDS) -asemalle suljetun astiapinnan dekontaminointia varten (vain iBIO-versio)
Outfeed icon Strategisesti sijoitettu ympäristönvalvonta elinkykyisten/elinkyvyttömien ja aktiivisten/passiivisten näytteiden kriittistä riskinarviointia varten Ympäristönvalvontapaketti vakiona kaikissa kokoonpanoissa

Videot

Suositellut tuotteet

  1. Accusil-letku

    Accusil-letku

    Letku tarkkaan täyttöön, erinomainen annostelutarkkuus ± 0.5 %. Saatavana kahdeksan kokoa.

    Kertakäyttöiset kokoonpanot

Muut tuotteet

  1. FPC60

    FPC60

    Yksilöllisesti muokattavissa oleva täyttö-/viimeistelyjärjestelmä. Innovatiivinen muotoilu ja laaja valikoima vaihtoehtoja kaikkiin tarpeisiin.

    Aseptinen täyttö – täysin automaattiset järjestelmät

  2. FP50

    FP50

    Täyttö ja tulppaus pienten erien tuotantoon Ei kallista ylitäyttöä – täyttötarkkuus on parempi kuin ±0.5 %.

    Aseptinen täyttö – täysin automaattiset järjestelmät

  3. FPC50

    FPC50

    Erittäin joustava aseptinen täyttöjärjestelmä, jossa on integroitu injektiopullojen täydellinen tai osittainen tulppaus ja puristuskorkitus.

    Aseptinen täyttö – täysin automaattiset järjestelmät

  4. FMB210

    FMB210

    Täysin automaattisia tuotantojärjestelmiä. Erittäin tarkka tilavuuksien täyttö alle 0,2 ml:sta yli 250 ml:aan.

    Aseptinen täyttö – täysin automaattiset järjestelmät