• バリデーションガイド要約版

BioPure Q-Clamp validation summary guide

Validation - Q-Clamp sanitary Tri-clamp

Q-Clamp is supported by an industry leading validation package for non-wetted components and meets current industry requirements including ISO 10993: Parts 5, 6, 10, and 11, USP <88> & USP <87>.

  • Suitable for sterilisation by autoclave or gamma irradiation
  • Lot traceable from material to final product
  • Pressure rated up to 7 bar
  • Manufactured and packed in an ISO Class 7 cleanroom

Additional testing carried out includes extractables testing.

The full validation guide including additional information regarding test methods and actual test reports is available on request.

Q-Clamp, its raw materials and manufacturing process meets a number of regulatory compliance legislations. Specific statements relating to these compliances are available in the Q-Clamp compliance guide.

Both the full validation guide and the compliance guide can be requested by submitting the below form.

 

qclamp

Download summary guide

BioPure Q-Clamp validation summary guide

バリデーションガイド要約版 PDF - 469.6kb

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免責条項: お客様は、提供されるバリデーションガイドが、バリデーションガイドに記載された製品の適格性試験の支援を目的とした私的利用に限られることに同意するものとします。

お客様はまた、WMFTSによる事前の同意なしに、バリデーションガイドの複製、再配布、送信、譲渡、販売、放送、賃貸、共有、貸与、変更、翻案、編集、または他者への譲渡を行わないことに同意するものとします。

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