Informationen zu den Validierungsleitfäden für platinvernetzte Silikon-Geflechtschläuche
Die Geflechtschläuche für Anwendungen mit hohem Druck und die darin verwendeten Werkstoffe wurden gemäß einer Reihe von Standards, darunter auch gemäß Pharmakopöe-Standards, getestet. Dazu gehören:
- USP Biokompatibilität in vivo und in vitro
- Europäisches Arzneibuch 3.1.9
- ISO 10993: Zusätzlich wurden Untersuchungen in Bezug auf Extractables durchgeführt.
Eine Zusammenfassung der Validierungs-/Qualifizierungstests, die für Geflechtschläuche für Anwendungen mit einem hohen Druck durchgeführt wurden, finden Sie in der Validierungsübersicht, die zum Download zur Verfügung steht.
Den vollständigen Validierungsleitfaden einschließlich zusätzlicher Informationen über die Testmethoden und die tatsächlichen Testberichte erhalten Sie auf Anfrage über das ausgefüllte Anfrageformular. Die Hochdruck-Geflechtschläuche sowie deren Werkstoffe und Herstellungsprozesse erfüllen die Anforderungen von verschiedenen gesetzlichen Vorschriften. Spezifische Angaben zu diesen Compliance-Anforderungen finden Sie im Compliance-Leitfaden, der über das entsprechende Formular angefordert werden kann.
Fertigungseinrichtungen:
• Die Komponenten werden in einem Reinraum gemäß ISO14644 Klasse 7 hergestellt und verpackt. Das Produkt wird nach der Sterilisation gemäß verschiedenen aktuellen USP-, EP- und FDA-Normen getestet. Dazu gehören:
• USP <85> zur Bestimmung der Anwesenheit von Bakterien-Endotoxin
• USP <88> und ISO 10993 Teile 6, 10 und 11 In vivo auf biologische Reaktivität
• USP <87> und ISO 10993 Teil 5 In vitro auf Zytotoxizität
• USP <788> zur Bestimmung der Anwesenheit von Partikeln aus dem Herstellungsprozess
• EP 3.1.9 auf physikalisch-chemische Eigenschaften
• Extractables-Studien wurden gemäß BPOG Richtlinien nach dem „Multi-Solvent Approach“ durchgeführt